Продукциялар
L-триптофан
Структуралык формула
Көрүнүш: ак кристалл порошок
Жыштыгы: 1.34
Эрүү чекити: 289-290 °c (дек.) (лит.)
Кайноо чекити: 342,72°c (орой баа)
Сынуу: -32 °(c=1, H2o)
Эригичтиги: 20% Nh3: 0,1 г/мл 20 °C, Тунук, Түссүз
Ph: 5,5-7,0 (10г/л, H2o, 20℃)
Сууда эригичтиги: 11,4 Г/л (25 ºc)
Айланууга жөндөмдүүлүк:[α]20/d 31,5±1°, C = H2O ичинде 1%
Коопсуздук маалыматтары
Коркунуч категориясы: Кооптуу эмес товарлар
Кооптуу жүктөрдү ташуу №:
Пакет категориясы:
Колдонмо
1.Аминокислота препараттары.Темир жана витаминдер менен депрессияны жакшыртуу үчүн колдонулат. Паркинсон оорусун дарылоо үчүн L-допа менен уйкусуздукту тынчтандыруучу каражат катары.
2.Тамактануучу кошумчалар
3.Биохимиялык изилдөөдө, медицинада тынчтандыруучу каражат катары колдонулат
Каарман
Узакка созулган жарык менен түстүү.Суу менен кошулганда аз өлчөмдө индол пайда болот.Натрий гидроксидинин жана жез сульфатынын катышуусунда ысытса, көп өлчөмдө индол пайда болот.Триптофан караңгыда кислота менен ысытылганда туруктуураак болот.Башка аминокислоталар, канттар жана альдегиддер менен чогуу жашаганда абдан оңой ажырайт.Эгерде углеводороддор жок болсо, 5 моль/л натрий гидроксиди менен 125°Сге чейин ысытылганда туруктуу бойдон калат.Белоктор кислота менен ажыраганда триптофан толугу менен чириген кара затты пайда кылат.
Белоктор кислота менен ажыраганда, триптофан толугу менен ажырап, карарып калган затты пайда кылат.Триптофан - гетероциклдүү аминокислота жана маанилүү аминокислота.Организмде 5-гидрокситриптамин, ниацин, меланотроптук гормон, эпифиз гормону жана ксантурен кислотасы сыяктуу ар кандай физиологиялык активдүү заттарга айланат.Организмде триптофан жетишсиз болгондо, ал жалпы гипопротеинизмди гана пайда кылбастан, тери оорулары, катаракта, айнек сымал деградация жана миокард фиброз сыяктуу өзгөчө ооруларды да пайда кылат.Ошондой эле организмдин гамма-радиацияга туруктуулугун жогорулатат.Адам үчүн минималдуу суткалык керектөө - 0,2 г.
