Bucladesine

Колдонмо
Дибутирил циклдик аденозинмонофосфат натрий циклдик аденозинмонофосфаттын туундусу болуп саналат, ал кардиогендик шокту жана жүрөк жетишсиздигин дарылоодо колдонулат.1999-жылы Dibutyryl циклдик аденозин монофосфат натрий майы теринин инфекциясын жана теринин жарасын дарылоо үчүн иштелип чыккан.

Натрий дибутирилциклофосфат аденозинди даярдоо: Циклофосфат аденозин бар колбага акырындык менен натрий гидроксидинин суулуу эритмесин (3 моль/л) кошуп, процесс көзөмөлдөнүүчү температураны, тамчылатып бөлмө температурасына чейин жылытууну аяктайт, рНды HCl эритмеси менен 7 ~ 8ге тууралаңыз ( 20%), ак катуу натрий тузун алуу үчүн ак катуу, чыпкалоо, кургатуу суусуз этанолду кошуу;натрий тузу жана n-бутил ангидриди N2 коргоосу астында 140 ℃ реакцияга чейин жылыйт.TLC мониторинги, реакция аяктады жана андан кийин бөлмө температурасына чейин төмөндөтүлөт, акырындык менен метил терт-бутил эфирин, күчтүү аралаштыруу процессин, Chemicalbook дээрлик ак катуу чийки продуктуну алуу үчүн кошуңуз.Метил терт-бутил эфиринин жана ацетондун аралашмасы ак порошок максаттуу продуктуну алуу үчүн кайра суспензияланган.Биологиялык активдүүлүк Дибутирил-cAMP(Букладезин, dbcAMP) эндогендик cAMPди туурап аракеттенүүчү клетканы өткөрүүчү PKA активатору.
In vitro изилдөөлөр: Dibutyryl-cAMP PKA активдештирүү аркылуу нейрондук глюкозаны кабыл алууну токтотот.Маданияттуу келемиштердин hepatocytes-жылы Dibutyryl-cAMP индукциялануучу азот кычкылы синтаза экспрессиясын жана NF-kappaB байланыш активдүүлүгүн бөгөттөйт.dibutyrChemicalbookyl-cAMP да FADD жөнгө салуу бөгөт коюу менен TNFalpha-индукцияланган таякча клетканын апоптозун тоскоол кылат.
In vivo изилдөөлөр: чычкан моделинде, Bucladesine (600nM / чычкан, ip) цинк хлориди жана коргошун ацетаты тескери эс тутумдун сакталышынын бузулушун шарттады.